「医线」是创业邦推出的医疗健康系列栏目，立足医疗健康一线，捕捉行业内最新动态，洞察创投新趋势。
医线周报，为你挑选过去一周（3.20~3.26）最值得关注的「医线」新闻。
整理 | 宇哲
Part.1
一周投融资
本周全球医疗健康领域融资事件共32起，其中国内21起，国外11起。据睿兽分析不完全统计，本周国内医疗融资金额总计超35亿人民币，海外融资金额总计超5亿美元。
数据来源：睿兽分析
本周国内融资超1亿人民币的公司信息如下：
杭州衡美食品科技有限公司是国内最早专业从事减脂代餐、运动营养、特殊膳食研发和生产公司之一。衡美食品从体重管理、运动营养和健康零食三大业务切入，构建自有配方库，是衡美的主营发展战略。
北恒生物是一家专注于通用型细胞治疗产品开发及商业化的创新型生物医药公司，以肿瘤细胞免疫疗法研发及健康基因检测为主。
元化智能是一家专注于高端医疗和智能服务机器人的骨科手术机器人研发商。目前的核心产品是一款具有世界领先水平的全骨科手术辅助机器人系统骨圣元化全骨科手术辅助机器人系统。
上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司，是在上海市科委批准建立的市级工程技术研究中心基础上建立的高科技公司，以精准医疗为手段，为患者提供全面的个性化健康诊疗服务，服务内容包括细胞治疗，细胞冻存，基因检测，细胞相关产品，健康咨询和临床医疗大数据等。
天津同仁堂集团股份有限公司是一家集中成药研发、生产和销售为一体的集团公司，拥有两家医药生产企业、两家医药销售企业。
岸迈生物是一家新兴的生物制药创新研发公司，总部设在上海浦东张江高科技园区，其自主研发的FIT-Ig®技术是一项独特高效的开发双特异性抗体产品的平台技术。基于该技术平台，岸迈生物将开发一系列创新的双抗药物，主要针对肿瘤免疫和其他对于患者具备重要价值的治疗领域。
腾盛博药是一家专注于创新药物研发服务商，致力于为中国提供创新药物，作为改善公共健康的一种方式。
科伦博泰是一家创新药物研发商，专注于创新药业务的研发、生产和销售，备受市场关注的是其ADC药物（Antibody-drug Conjugate ，抗体偶联药物）管线。
凯复生物成立于2018年，坐落于中国苏州纳米园，是由资深留美归国团队所创立的一家专业从事创新药物研发的生物医药公司，旨在开发创新疗法以解决中国及全球未满足的医疗需求。
健海科技是一个云随访服务提供商，致力于寻找极致的医患信息传递方式。从医院内部切入部署随访管理云平台，降低医生的工作量，并保证医院数据不外流。健海科技已经开发出包括区域慢病管理系统、科研随访系统在内的七大系统。
浙江健新原力制药有限公司，是一家致力于肿瘤创新药和仿制药多药联合的药品研发和药品制造企业。
国外融资情况如下：
数据来源：睿兽分析
Part.2
一周政策动向
医用耗材团购来了 冠脉扩张球囊将降价90%
3月25日，在冠脉支架通过集采价格大幅降低后，同为冠状动脉相关治疗所必需的冠脉扩张球囊的价格仍偏高。为此，京津冀“3+N”联盟“团购”冠脉扩张球囊。本次采购共72个产品中选，价格从均价3401元下降至319元，平均降价90%。首年意向采购量达到31.5万个，预计节约9.42亿元。（财联社）
国家药监局修订注射用鼠神经生长因子说明书
3月23日，国家药监局发布关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告，决定对注射用鼠神经生长因子说明书【不良反应】、【注意事项】及特殊人群用药项进行修订。其中，【注意事项】中强调增加“应严格按照说明书规定的用法用量给药。严禁改变给药途径。”（国家药监局）
国家药监局修订全身用氟喹诺酮类药品说明书
3月23日，国家药监局发布《关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）》，对该类药品的【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】部分做了修改。其中，【不良反应】和【注意事项】项下都增加了主动脉瘤和主动脉夹层的风险。（国家药监局）
十省（区、兵团）联盟带量采购头孢氨苄
3月19日，广东省药品交易中心发布公开征求《头孢氨苄药品联盟地区集团带量采购文件（征求意见稿）》意见的通知，《意见稿》明确广东、宁夏、河南、青海、新疆、新疆兵团、云南、广西、贵州、海南将联合带量采购头孢氨苄。本次集团带量采购的药品是头孢氨苄，包含口服常释剂型、口服液体剂、颗粒剂、泡腾片、缓释控释剂型。头孢氨苄通用名下所有规格均被纳入此次广东联盟。本次头孢氨苄药品联盟带量采购周期至2023年6月30日，自中选结果实际执行日起计算。（广东省药品交易中心）
国家教育部宣布撤销中专农村医学专业
3月22日，中华人民共和国教育部发布《关于印发<职业教育专业目录（2021年）>的通知》。《通知》提出，根据有关规定，涉及临床医学、教育、公安、司法涉警类等高职专科专业为国家控制专业，纳入行政审批事项。撤销中职农村医学专业，引导有关学校进一步优化医药卫生类专业结构，加强布局婴幼儿托育、养老服务、健康管理等大健康相关专业。（国家教育部）
Part.3
大公司&大事件
钟睒睒退出养生堂子公司董事长职务
企查查显示，佑道生物医药（杭州）有限公司于近日发生工商变更，法定代表人由梁其斌变更为钟纪钢，钟睒睒退出该公司董事长职务。据企查查股权穿透显示，该公司由养生堂有限公司全资持股。（新京报）
中国生物制药1.1 亿美元收购一公司
3月24日，中国生物制药在发布年报的同时，公布了一项新的收购。其附属公司C-Lab International Limited 订立协议以1.1 亿美元作价+监管和商业里程碑有关的额外付款收购100% SOFTHALE NV（Softhale），用于扩充呼吸领域管线。（Insight数据库）
孟加拉国多位官员接种阿斯利康新冠疫苗后确诊新冠肺炎
据孟加拉国bdnews24新闻网站报道，孟加拉国灾害管理和救济部国务部长伊纳姆尔·拉赫曼确诊新冠肺炎。截至目前，已报告有多名官员在接种疫苗后确诊新冠肺炎，包括：孟加拉国灾害管理和救济部秘书穆罕默德·莫辛在接种新冠疫苗12天后确诊新冠肺炎；孟加拉国达卡市警察局长莫汉·绍非古尔·伊斯拉姆在接种新冠疫苗一个月后确诊新冠肺炎住院治疗；孟加拉国卫生服务总局局长库尔希德·阿拉姆在接种新冠疫苗一个半月后确诊新冠肺炎。（孟加拉国bdnews24新闻网站）
健新原力完成6.25亿人民币A轮融资
动脉网第一时间获悉，健新原力今日宣布完成6.25亿元人民币（约9600万美元）的A轮融资，本次A轮融资由中南创投和燕创资本联合领投，原有股东泉创资本等继续加持。华兴资本担任本次交易的独家财务顾问。(动脉网)
健海科技获1.5亿元B轮投资
动脉网第一时间获悉，2021年3月22日，健海科技完成1.5亿元B轮融资，本轮融资由红杉中国领投，源码资本和夏尔巴资本跟投。探针资本担任独家财务顾问。(动脉网)
凯复医药获1亿元A+轮投资 沂景资本领投
3月22日，凯复医药宣布，其抗肿瘤新药KF-0210的1期临床试验已在澳大利亚完成首例患者给药，并获得由沂景资本领投的1亿元人民币A+轮投资。(医药观澜)
艾伯维指控竞争对手窃取修美乐商业机密
3月24日，据外媒报道，艾伯维在伊利诺伊州提起的一项新的诉讼中指控，Alvotech招募了其前制造高管Rongzan Ho，目的是窃取修美乐制造的机密。诉状称，Rongzan Ho加入Alvotech后，在公司负责生物仿制药的生产。（新浪医药）
印度发现双重突变新型变异新冠病毒
3月25日，当地时间24日，印度卫生部发布声明称，在该国的马哈拉施特拉邦发现了一种新型变异新冠病毒，该毒株出现了双重突变，可能会弱化免疫效果且传染性更强。卫生部还表示，尚无法断定该毒株与马哈拉施特拉邦等地区的确诊数激增是否有关。（财联社）
Part.4
新产品&新技术
全球首款获批治疗眼睛过敏的隐形眼镜来了
近日，强生公司旗下的Johnson & Johnson Vision宣布，日本厚生劳动省已经批准该公司能够释放药物的隐形眼镜Acuvue Theravision上市。这种隐形眼镜包含酮替芬，它是一种抗组胺药物，能够治疗与眼睛过敏相关的眼痒。据了解，这是全球范围内首款获得监管机构批准上市的药物释放隐形眼镜。（药明康德）
全球首款获批治疗眼睛过敏的隐形眼镜来了
近日，强生公司旗下的Johnson & Johnson Vision宣布，日本厚生劳动省已经批准该公司能够释放药物的隐形眼镜Acuvue Theravision上市。这种隐形眼镜包含酮替芬，它是一种抗组胺药物，能够治疗与眼睛过敏相关的眼痒。据了解，这是全球范围内首款获得监管机构批准上市的药物释放隐形眼镜。（药明康德）
贵州百灵：瑞康医院收到医疗机构制剂注册批件
3月25日，贵州百灵公告，公司于2018年1月5日与瑞康医院签订《技术开发(合作)合同》，双方拟共同参与医疗机构制剂“糖宁通络胶囊”项目的研究和开发。瑞康医院于近日收到广西壮族自治区药品监督管理局下发的《医疗机构制剂注册批件》。（贵州百灵公告）
FDA批准Zegalogue注射剂治疗严重低血糖症的糖尿病患者
日前，Zealand Pharma宣布，美国FDA已批准Zegalogue注射剂用于治疗6岁及以上的小儿和成年糖尿病患者的严重低血糖症。FDA批准Zegalogue主要是基于在6至17岁儿童和成人1型糖尿病患者中进行的3项随机、双盲、安慰剂对照的多中心3期研究的功效结果。试验结果显示，与安慰剂相比，Zegalogue给药后患者血糖的恢复速度更快。（新浪医药新闻）
康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗获批临床
3月23日，康希诺生物在港交所公告称，公司于3月22日与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）已获得NMPA药物临床试验批件。据悉，该疫苗为国内首个获批的腺病毒载体新冠疫苗。（康希诺生物公告）
阿斯利康公布新冠疫苗最新3期临床结果
3月23日，阿斯利康宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗AZD1222在美国进行的3期临床试验中获得积极结果。中期分析显示，AZD1222在预防出现症状的COVID-19方面效力达到79%，在预防严重疾病和住院方面效力达到100%。此外，独立数据安全监察委员会未发现与疫苗相关的安全性问题，在接种疫苗的受试者中未发现严重血栓事件。（药明康德）
Part.5
言论&数据
国家卫健委：核酸检测、疫苗接种信息将整合入健康码
国家卫健委规划司司长毛群安23日在国家卫健委新闻发布会上说，目前全国基本实现“一码通行”，下一步将进一步推广完善健康码的管理，确保健康码管理全国政策一致、标准统一，同时积极推动通过技术手段将核酸检测、疫苗接种、是否去过中高风险地区信息自动整合到健康码里，无须本人填报。这些工作各地正在进行中。（国家卫健委）
医保局：坚持“互联网+医疗服务” 线上线下合理比价
3月23日，医保局医药服务管理司司长熊先军表示，目前全国各省市都已经出台了“互联网+”医疗服务价格和医保的支付政策。在价格政策方面，明确设立“互联网+”医疗服务价格项目的基本条件，健全“互联网+”医疗服务价格形成机制，坚持线上线下同类服务合理比价的基本原则。（医保局）
本文为创业邦原创，未经授权不得转载，否则创业邦将保留向其追究法律责任的权利。如需转载或有任何疑问，请联系editor@cyzone.cn。
