美国生物技术公司INOVIO（NASDAQ：INO）致力于将精准设计的DNA药物推向市场以治疗和防护传染病和癌症侵害。该公司宣布执行与钟化集团旗下的Kaneka Eurogentec SA所达成的一项协议。根据协议，Eurogentec将以其行业领先的GMP质粒生产规模生产INOVIO的新冠肺炎候选疫苗INO-4800。协议的条款未作披露。
在Kaneka Eurogentec加入之前，INOVIO全球制造联盟的现有合作伙伴包括赛默飞世尔科技、Richter-Helm BioLogics和Ology Biosciences。入选该联盟的各合同开发和制造组织均符合商业GMP标准，能够为满足INOVIO的DNA药物和疫苗产品组合的未来大规模全球制造需求提供支持。
INOVIO的第三方制造商将按照INO-4800受专利保护的配方开展生产。该配方的开发旨在增强疫苗的稳定性并提供良好耐受性。INOVIO的其他平台DNA疫苗候选产品还显示出5年以上的冷藏保存期限，并在37摄氏度下稳定30天以上，在室温下稳定超过一年。此外，INOVIO的候选疫苗无需在运输或储存期间冷冻，这对于在全球范围内实施免疫接种极其重要。INO-4800通过INOVIO专有的CELLECTRA®智能递送装置给药，仅需几秒钟就可将疫苗局部性递送到患者皮肤中。
INOVIO正在进行其新冠肺炎候选疫苗INO-4800的2/3期临床试验中的2期阶段。计划中的2/3期临床试验名为INNOVATE（INovio INO-4800 Vaccine Trial for Efficacy，即疫苗有效性试验）是针对INO-4800的一项随机、设盲、安慰剂对照的安全性和有效性试验，将在美国成年人中进行。INNOVATE试验将由美国国防部（DoD）化学生物放射和核防御联合计划执行办公室（JPEO-CBRND）出资，与国防部卫生事务助理部长办公室[OASD（HA）]和国防卫生局（DHA）协作完成。
