7.5亿!两知名药企被出售;2020美股最大生物科技IPO诞生;2020年医保人均财政补助标准新增30元|医线周报

创业邦 2020-06-19 17:12

创业邦推出栏目「医线」,立足医疗健康一线,捕捉行业内最新动态,尝试洞察创投新趋势。

医线周报,为你挑选过去一周(6.13~6.19)最值得关注的「医线」新闻。

整理 | 宇哲

本周(2020.6.13-6.19)重要医疗健康事件如下:2020年居民医保人均财政补助标准新增30元;2020美股迄今最大生物科技IPO诞生;诺华参投数字医疗“独角兽”公司申请破产!估值曾高达15亿美元;世卫组织宣布停止羟氯喹治疗新冠试验;突破900亿!5个超20亿品牌领军化药胶囊剂26个产品独家过评;7.5亿!两知名药企被出售;首个治疗成人斯蒂尔病的药物!诺华抗炎药Ilaris获FDA批准;100亿潜力重磅新药Dupixent即将在华获批。

Part.1

一周投融资

本周全球医疗健康领域融资事件共20起,其中国内11起,国外9起。据睿兽分析不完全统计,本周国内医疗融资金额总计达20.07亿人民币,海外融资金额总计达4.86亿美元。

数据来源:睿兽分析

数坤科技是一家人工智能医疗科技公司,研发针对心血管疾病的人工智能诊断产品。

友乐活(北京)网络科技有限公司,是一家致力于女性健康的互联网科技公司。好孕妈APP是集记录、科普、交流于一体,致力于帮助用户轻松备孕、快乐怀孕的贴心健康管理APP。

杭州畅溪制药有限公司是掌握干粉吸入给药系统平台技术的高科技公司。

捷思英达医药技术(上海)有限公司从事创新药物研发,主要产品包括小分子肿瘤免疫新药和靶向肿瘤新药的药物研发,致力于将癌症真正变成可放、可控、可治愈的疾病。

妙手医生是一款移动健康领域领先的医患类工具,致力于搭建患者与医生间的高效在线沟通服务平台。

亦诺微是一家免疫治疗创新生物药物研发商,致力于肿瘤的溶瘤免疫双重治疗药物的研发、生产、销售,利用疱疹病毒进行治疗性肿瘤疫苗的转化。

斯微(上海)生物科技有限公司是一家专注于mRNA癌症个体化疫苗及miRNA靶向癌症干细胞的药物研发的高科技生物技术公司。

健海科技是一个云随访服务提供商,致力于寻找极致的医患信息传递方式。

聪明目是一家智能护眼类产品开发商,以通过创新,帮助更多的人减少因科技带来的眼健康困扰为使命,定位于眼健康智能管理专家,致力于专业聚焦开发智能护眼类产品。

爱尔创成立于2003年,公司致力于发展光通讯器件、医疗齿科陶瓷两大产业。

国外融资情况如下:

数据来源:睿兽分析

Part.2

一周政策动向

关键词: 医械、药店

三部门发文:2020年居民医保人均财政补助标准新增30元

近日,国家医疗保障局会同财政部、国家税务总局制定印发了《关于做好2020年城乡居民基本医疗保障工作的通知》以下简称《通知》),《通知》从提高城乡居民基本医疗保险筹资标准、健全待遇保障机制、全力打赢医疗保障脱贫攻坚战、完善医保支付管理等七个方面为做好2020年城乡居民基本医疗保障工作提出具体要求。

《通知》明确要提高城乡居民基本医保筹资标准,健全待遇保障机制。2020年城乡居民基本医疗保险人均财政补助标准新增30元,达到每人每年不低于550元。个人缴费标准同步提高30元,达到每人每年280元。另外,为合理规划各地区筹资标准,《通知》指出,各地区可考虑基金收支平衡、待遇保障需要和各方承受能力等因素,适当提高个人缴费比重。如若当地财政补助和个人缴费水平已达到国家规定标准的统筹地区,可根据实际合理确定筹资水平。(红头文件)

国家药监局发文,整治这些医械代理商

6月15日,国家药监局发布关于进一步做好案件查办工作有关事项的通知,范围涉及全国所有城市的医疗器械监管,将结合新制修订的法律法规,打击违法违规行为。

通知指出,将进一步完善省级、市级和县级药品监督管理部门,对医疗器械批发、零售连锁总部、互联网销售第三方平台监管和案件查办的职责分工以及衔接机制,压实违法违规行为查处责任。

多部门联合进行。通知指出,将强化与市场监督管理部门的协调机制。部分省级市场监督管理部门综合执法部门承担医疗器械违法违规案件查处职能。(赛柏蓝器械)

宁夏公布零售药店现场检查指南

宁夏药监局发布了《关于印发药品零售使用、医疗器械经营使用和化妆品经营单位检查指南的通知》。明确该指南适用于宁夏行政区域内各级药品监管部门行政执法人员对辖区内药品零售使用、医疗器械经营使用和化妆品经营单位实施的监督检查活动。(宁夏药监局)

北京发布新型冠状病毒肺炎中医药防治方案 连花清瘟等入选

16日,北京市中医管理局印发《北京市新型冠状病毒肺炎中医药防治方案(试行第五版)》,金花清感颗粒、连花清瘟颗粒(胶囊)、双黄连颗粒(口服液)、清开灵胶囊、射麻口服液等纳入其中。(北京市中医管理局)

合肥市14个品种带量采购

16日,合肥市医保局发布《合肥、安庆联盟地区药品集中采购公告》,将对盐酸莫西沙星、头孢克肟、清开灵、注射用兰索拉唑、注射用奥美拉唑钠等14个在临床用量较大、采购金额较高、竞争充分、临床使用成熟的品种进行首批集中带量采购。(合肥市医保局)

武汉市30个药或被重点监控

武汉市药械联采办公室发布《关于2020年武汉市重点监控合理用药药品目录公开征求意见的通知》。“2020年武汉市重点监控合理用药药品目录”共包含30个品种,除国家重点监控药品目录中的20个品种外,还增加了谷红注射液、参芎注射液、鹿瓜多肽注射液、胎盘多肽注射液、红花黄色素注射液等10个品种。(武汉市药械联采办公室)

Part.3

大公司&大事件

2020美股迄今最大生物科技IPO诞生

美东时间16日,药品特许权投资公司Royalty Pharma正式挂牌纳斯达克,证券代码为“RPRX”。以首日收盘价计算,RoyaltyPharma市值已超265亿美元。据悉,Royalty Pharma此次上市募资21.76亿美元,IPO估值约167亿美元,这使得其超过不久前上市的华纳音乐,成为美股今年迄今为止最大的IPO事件。(贝壳社)

诺华参投数字医疗“独角兽”公司申请破产!估值曾高达15亿美元

16日晚,专注于追踪患者用药依从性的数字医疗公司Proteus Digital Health公司根据美国《破产法》第11章申请破产保护。Proteus成立于2001年,是一家致力于开发基于新型智能药片提供个性化显示、管理药品摄入和药品生理反应的数字医疗公司。2014年6月Proteus首次进入数字医疗行业的独角兽名单,公司估值最高曾达到15亿美元。(医药魔方)

世卫组织宣布停止羟氯喹治疗新冠试验

世界卫生组织17日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹分支试验,理由是该药物未能降低新冠患者的病亡率。

世卫组织免疫、疫苗和生物制品部门官员雷斯特雷波当天在例行记者会上表示,基于对已公布证据的分析和审查,试验执行小组经过深思熟虑后决定,停止“团结试验”项目中羟氯喹分支试验。世卫组织当天发表声明说,“团结试验”中的研究人员将不再随机分配患者到羟氯喹分支,已经开始服用羟氯喹但在试验中尚未完成疗程的患者,可在监督医师指导下完成疗程或停止服用。(新华社)

突破900亿!5个超20亿品牌领军化药胶囊剂 26个产品独家过评

日前,正大天晴药业集团的独家新药盐酸安罗替尼胶囊临床申请获CDE受理,20亿大品种有望再创新高。米内网数据显示,近年中国公立医疗机构终端化药胶囊剂销售额稳步攀升,2019年突破900亿元。

TOP20品牌中,诺华的缬沙坦胶囊、安斯泰来制药的他克莫司胶囊、石药恩必普药业的丁苯酞软胶囊、山东新时代药业的替吉奥胶囊、正大天晴药业集团的盐酸安罗替尼胶囊销售额均超过20亿元。截至目前,胶囊剂有46个产品过评,其中26个仅1家过评,阿莫西林胶囊、头孢氨苄胶囊、盐酸克林霉素胶囊等5个产品最“抢手”,过评企业均在5家或以上,涉及石药、扬子江、科伦、人福药业、哈药等。(米内网)

7.5亿!两知名药企被出售

6月15日,信邦制药发布最新公告,宣布以7.5亿的价格将全资子公司中肽生化有限公司(以下简称“中肽生化”)100%股权、康永生物有限公司(以下简称“康永生物”)100%股权转让给泰德医药(浙江)有限公司。

据了解,中肽生化、康永生物主要从事多肽原料药定制化服务和体外诊断试剂销售,业务主要集中在北美地区。2019年多肽和体外诊断试剂销售收入分别占公司主营业务收入的4.18%和0.76%。

受中美贸易摩擦、新冠肺炎疫情等不利因素的影响,公司多肽业务、体外诊断试剂业务均面临了发展瓶颈,康永生物2019年度和中肽生化2020年一季度都出现了亏损。(赛柏蓝)

“抗抑郁一哥”易主!90亿市场 6个超5亿品牌亮眼

WHO数据显示,全球的抑郁症患者超过3亿。我国抑郁症患病率达2.1%,抑郁症已成为一个全球关注的问题,同时也推动着抗抑郁药物的市场扩容。米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端抗抑郁化药销售额突破90亿元,同比增长超10%。近年来,随着京卫制药、华海药业、康弘药业、科伦药业、豪森药业等国内药企持续发力,外资药企的市场份额增速放缓,甚至部分还出现了下滑。

品牌TOP20中,有6个品牌超过5亿元,其中,灵北的草酸艾司西酞普兰片销售额下滑超过20%,同比减少了近2亿元,从2018年的首位跌至第三;而辉瑞的盐酸舍曲林片、山东京卫制药的草酸艾司西酞普兰片则抢占了第一和第二位。(米内网)

Part.4

新产品&新技术

德国批准新的新冠病毒疫苗临床试验

德国卫生部和疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所17日批准德国又一新冠病毒疫苗临床试验。该研究所援引世界卫生组织数据称,这是德国第二款、也是全球第11款经授权进入临床试验的新冠病毒候选疫苗。(新华社)

首个治疗成人斯蒂尔病的药物!诺华抗炎药Ilaris获FDA批准

FDA近日批准诺华抗炎药物Ilaris,用于治疗活动性斯蒂尔病,包括成人发作性斯蒂尔病。之前,Ilaris已被授予治疗斯蒂尔病的优先审查资格。Ilaris是第一个被批准治疗斯蒂尔病的药物。此前,Ilaris还被批准用于治疗年龄≥2岁的全身型幼年特发性关节炎患者。(生物谷)

FDA批准辉瑞Mylotarg治疗CD33阳性急性髓性白血病儿科患者

FDA近日批准扩大辉瑞靶向抗癌药Mylotarg的适用人群,用于年龄≥1个月、新诊断的CD33阳性急性髓性白血病患者。该批准通过优先审查程序获批。现在,Mylotarg可用于治疗新诊断的CD33阳性AML(年龄≥1个月的儿童和成人)、复发或难治性CD33阳性AML(年龄≥2岁的儿童和成人)。(生物谷)

广生堂乙肝新药GST-HG121临床试验申请获受理

广生堂17日晚间发布公告称,公司于近日收到国家药监局下发的关于乙肝表面抗原抑制剂GST-HG121临床试验申请的《受理通知书》,乙肝治疗全球创新药GST-HG121临床试验申请已于6月16日获得受理。乙肝治疗新药GST-HG121系乙肝表面抗原抑制剂全球创新药,公司拥有其全球知识产权。(新浪医药新闻)

100亿潜力重磅新药Dupixent即将在华获批

100亿潜力重磅新药Dupixent即将在华获批16日,赛诺菲在中国提交的Dupilumab注射液上市申请状态变为“在审批”,预计不久之后将在中国正式获批上市,用于治疗中至重度特应性皮炎。(医药魔方)

FDA批准首个Tivicay分散片制剂治疗HIV-1婴幼儿感染

日前,美国FDA批准了ViiV Healthcare公司Tivicay PD首个分散片剂配方,可以通过口服混悬液给药方式,用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗至少4周龄、体重至少3公斤、先前未接受过治疗或接受过治疗但未接受过整合酶链转移酶抑制剂治疗的1型免疫缺陷病毒(HIV-1)儿童感染。

Part.5

言论&数据

吴尊友:北京疫情已经控制住了

中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友,6月18日在发布会上表示,一是北京疫情已经控制住了,依据是每天新诊断的报告病例不等于是新感染的,对昨天报告21例病例的发病时间分析发现,大部分在几天以前就出现发病症状。从感染到发病,再到确诊需要一段时间。这21个病例基本都是在6月12号以前感染。

新发地批发市场出现疫情后,一是看蔬菜瓜果产地是否安全,没有生产造成的污染;二是供应的市场是否安全,没有疫情。符合以上条件的蔬菜瓜果是安全的,可以放心吃。当然,生吃要注意卫生,水果可以生吃,蔬菜能不生吃尽量不生吃。(中国新闻网)

热文榜 TOP

查看更多
  • APP
  • 公众号
  • 微博
  • 知乎
中国创业者的信息平台和服务平台,帮助中国创业者实现创业梦想
创业邦公众号,带你随时了解与创业有关的人、事、钱
邦哥自留地,轻松充电,秒知圈内事
创业邦知乎机构号,带你以另一种方式了解世界