融资丨「深信生物」完成1.2亿美元B轮融资,鼎晖投资、HHF华翊投资/华兴医疗产业基金领投

2022-03-28
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最近融资:天使轮|数百万人民币|2013-12-31
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在理论上,mRNA能够表达任何蛋白质,可以治疗几乎所有基于蛋白质的疾病。

创业邦获悉,3月28日,专注于mRNA药物及递送载体技术研发的深圳深信生物科技有限公司(以下简称“深信生物”)宣布完成1.2亿美元B轮融资,本轮融资由鼎晖投资、HHF华翊投资/华兴医疗产业基金领投,易方达资本以及蓝海资本跟投,CPE、方圆资本等老股东持续加持。而在本轮融资落地后,深信生物自成立以来已累计完成了超十亿元人民币股权融资。

深信生物成立于2019年11月,是一家基于mRNA技术及LNP递送技术,从事预防性和治疗性新型疫苗及药物开发的平台型公司。目前,公司已围绕mRNA及LNP技术平台申请了多项具有重要应用价值的专利技术,完成多条研发管线布局。

据悉,在前次融资已为公司现有研发管线后续临床试验储备充足资金后,深信生物将基于自身技术平台,通过B轮融资持续拓展mRNA药物研发技术边界,开辟更多尚无人触及的崭新研发管线。

mRNA又称信使RNA,是由DNA的一条链为模板转录而来、携带遗传信息、能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。而相关的核酸药物则是将修饰后的mRNA分子送入细胞质,利用细胞质内的自有核苷酸进行转录表达,生成所需要的蛋白质。

因此,在理论上,mRNA能够表达任何蛋白质,可以治疗几乎所有基于蛋白质的疾病,其中就包括各类癌症、传染性疾病和部分罕见病。

同时,作为连接DNA与蛋白质的重要桥梁,以mRNA靶点研制药物,还有望解决现有靶点的成药局限性,打破传统药物“不可靶向”和“不可成药”的困局。

但在核酸药物潜力逐渐被挖掘的同时,mRNA自身无法进入细胞发挥作用且容易被核酸酶降解的弊端也开始显现,这也使得能保护并包裹mRNA进入细胞的递送技术成为核酸药物研发的关键。

深信生物此番B轮斩获1.2亿美元融资,也正代表着mRNA这一前沿赛道中,掌握核心递送技术的企业势必会获得资本青睐。

领投本次B轮融资的鼎晖VGC高级合伙人柳丹博士表示:“mRNA技术在疫情期间取得了长足发展,显示出应用在疫苗等多方面的巨大潜力。我们也一直在寻找能够达到甚至超越现有海外产品的新型LNP递送平台。中国的生物科技创新处在转型阶段,我们更愿意坚定选择支持深信这样扎实创新的优秀平台型公司,期待公司尽快基于新一代的LNP产品开发出中国自主研发的新型mRNA疫苗和药物。”


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