近日，从事再生抗衰创新药开发企业菁童生命宣布完成数千万元天使轮融资，本轮融资由中科创星和赛智伯乐共同领投。资金投入部分重编程核心管线的IIT研究和AI分子设计平台的建设。此前，美国Life Biosciences宣布其部分重编程技术管线的第一款产品ER-100，获得FDA临床批件（IND），标志着逆转衰老的表观遗传重编程技术正式进入临床验证阶段，人类对衰老的认知也正经历从“不可逆过程”到“可编程状态”的范式转移。
核心技术突破：重新定义细胞重编程的“安全边界”
部分重编程技术在抗衰老领域展现了巨大潜力，但安全性始终是制约其进入临床的“幽灵”。传统转录因子在重编程过程中极易引发不可控的基因激活，这种风险往往源于转录因子本身的物理特性 。
而菁童生命选择从分子底层进行重构，依托其开发的AI蛋白设计平台，利用遗传算法对Yamanaka转录因子进行调控相分离功能的工程化改造，开发出仅保留重编程第一阶段能力的“起始阶段重编程”的转录因子组合，用于开发在体部分重编程逆转衰老产品，相比于美国同类产品提高了安全性和有效性。
与同类技术相比，菁童生命优势有两个，即更强的风险源头管控和更精密的状态捕捉。前者通过对转录因子结构的微观调控，有效规避了可能引发基因组空间结构改变的安全性隐患，从源头上降低了成瘤风险 。而后者基于公司独创的 IPR（启始阶段重编程）技术，成功将重编程过程锁定在高效年轻化、且不丢失细胞身份的“安全窗口”，实现了对表观遗传年龄的精准拨回。
对分子机制的深入研究和平台能力的持续进化，构筑了菁童生命科学在衰老逆转赛道上的核心护城河。
管线布局：针对高壁垒市场的高级干预
小鼠视神经在给药后，断裂的神经轴突重新长出并不断延伸（图片来源：菁童生命）
基于这一底层技术的突破和载体技术、递送技术的深厚储备，菁童生命科学构建了“重编程修复+衰老细胞清除”的双轮驱动策略，布局了一系列具备高度差异化的产品管线 ：
JTL-1201a | 视神经修复与轴突再生：针对青光眼及视神经损伤，采用 AAV 递送IPR 因子基因。在目前尚无可恢复受损视网膜神经节细胞（RGC）药物的市场背景下，该方案旨在通过一次性给药实现高效的神经修复与功能重建 。
JTL-2201a | 特发性肺纤维化（IPF）逆转：融合肺靶向LNP与环状RNA技术，旨在实现肺泡内多细胞类型的同步年轻化。相较于仅能延缓病程的传统药物，菁童的方案试图从根源上逆转纤维化，重塑呼吸功能 。
JTL-3202 | 肝脏&系统性年轻化探索：利用独特的 Senolytic in vivoCAR-T技术平台，旨在精准识别并清除累积在关键脏器中的衰老细胞，实现特定脏器乃至全身性的功能性“返老还童” 。
抗衰老产业：从科幻走向现实
人类对“长生不老”的追求自古有之，但直到近十年，科学界才真正触碰到逆转衰老的底层代码。2012年，山中伸弥（Shinya Yamanaka）因发现成体细胞可被重编程为多能干细胞而获得诺贝尔奖，这一发现如同普罗米修斯的火种，开启了再生医学的新纪元。然而，实验室的成功与临床应用之间仍隔着巨大的鸿沟：完全去分化的细胞虽能“返老还童”，却也伴随着极高的致瘤风险 。
2016年，Salk研究所发明的“部分重编程”（Partial Reprogramming）技术证明了在不改写细胞身份的前提下，可以逆转表观遗传年龄，这被视为该领域的里程碑突破。此后，全球顶尖资本与科技巨头竞相涌入：从贝佐斯投资三十亿美元的 Altos Labs，到Sam Altman投入一点八亿美元的 Retro Biosciences 等新锐力量，数以百亿计的美元正涌向这一部分重编程抗衰老赛道。抗衰老成为一场基于基因组学、蛋白质组学与计算生物学的技术开发及应用。
菁童生命研发副总裁朱德途博士表示：衰老并非不可逆转的单向进程，它所带来的功能衰退与疾病，正成为现代医学亟需攻克的前沿。在菁童生命，我们致力于将衰老生物学的前沿科学，转化为能够切实改善人类健康的新疗法。
这是一条充满挑战的道路，但意义非凡。我们相信，针对衰老根本机制的干预，将为缺乏有效治疗手段的疾病领域带来新的希望。我们的团队正以坚定的决心与科学务实的态度，全力迈向这一目标。
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