近日，成都必扬医药科技有限公司（简称“必扬医药”）超额完成近两亿元人民币A轮融资。本轮融资由君联资本与上海生物医药创新转化基金联合领投，康哲药业、丰雷资本、上海科创基金与港粤资本跟投，老股东源津创投与元生创投持续加码。此次超额募集，彰显头部投资机构对必扬医药的充分认可，资金将主要用于AI+分子设计与优化平台（ExCEED）的技术迭代，核心管线的临床开发以及完善国际化团队建设。

ExCEED平台：打造新药研发“梦工厂”，源头创新效率凸显

必扬医药创始团队拥有二十余年新药研发与计算模拟交叉领域经验，公司自主搭建的ExCEED技术平台（含专有数据库），将人工智能与计算模拟技术深度嵌入分子设计、成药性优化、生物学评价等新药研发核心环节，大幅强化分子发现与优化能力，可源源不断产出具备Best-in-Class潜力的候选药物。该平台实力近期已获国际权威验证：在全球OpenADMET盲测挑战赛中，必扬医药从350余支参赛队伍中脱颖而出，斩获第8名。依托该平台，公司管线分子结构原创性强，有效突破了行业普遍存在的分子结构同质化瓶颈，多项目已显现出明确差异化优势。

管线布局：锚定未满足临床需求，彰显差异化优势

必扬医药已布局多条具备全球竞争力的研发管线：

BT01001：革新眼底疾病给药方式

小分子滴眼液，用于治疗眼底视网膜相关疾。临床前头对头研究显示，其眼底组织暴露量达同类最佳水平，动物体内药效与玻璃体注射药物阿柏西普相当。目前该项目已完成临床I期SAD+MAD研究，在健康受试者中表现出极佳的安全性与耐受性，正推进First-in-Patient临床试验，有望为眼底病患者提供更安全、便捷的给药新方案。

BT01002：全球首创第二代Menin抑制剂，破解临床耐药难题

口服小分子，用于治疗KMT2Ar或NPM1突变急性白血病。针对第一代Menin抑制剂治疗中易出现的多类获得性耐药突变、导致疾病复发进展的临床痛点，BT01002通过创新分子结构设计，成功攻克所有已知耐药突变，目前正处于IND申报阶段，研发进度全球领先。

关于必扬医药：

必扬医药是一家AI驱动的创新药研发公司，旨在打造全球新药研发界的“DreamWorks”。公司聚焦具有明确作用机制（MOA清晰）及高临床转化潜力的靶点药物开发，深耕未满足需求的治疗领域。依托自主构建的三位一体ExCEED平台（分子设计、成药性评价、生物学研究），临床前管线转化率行业领先。核心团队汇聚来自辉瑞、默克、恒瑞等头部药企的资深科学家，曾参与多款全球上市小分子药物的研发，并成功推动10+项目进入临床。凭借严格的靶点筛选标准和“AI+经验驱动” 模式，公司积极布局高潜力赛道，加速研发高效药物，解决患者未满足需求，同时实现商业价值最大化。