编者按：本文来自微信公众号 白鲸出海 （ID：baijingAPP），作者：Lainya，编辑：殷观晓，创业邦经授权转载。
过去两年，睡眠硬件迭代频繁。睡眠状态的记录成为必选项，告诉你深睡占比多少、夜里醒了几次，生成的分析报告长达数页。但对于很多长期睡不好的人来说，问题却变得越来越明显，知道自己没睡好，然后呢？
相比于更多数据，不少用户真正想要的，是一个能真正解决问题的方案。最近上线 Kickstarter 的睡眠硬件「DUSQ」，正在探索这个方向，上线首日便拿下了 70 万美元众筹，今日突破百万美元大关。
DUSQ早鸟售价349美元｜图源Kickstarter
参考近期众筹的助眠硬件，国内外厂商也推出了不少形态各异的新品，从耳机到睡眠灯，其中不乏由前 Bose 全球睡眠产品负责人和小米出身的团队打造的产品，但整体成绩平平，大多在 10 万美元徘徊，最高不过 65 万美元。
于是，DUSQ 作为近期唯一众筹破百万美元的硬件，格外引人好奇。
信源｜Kickstarter
一、直接刺激神经的贴片
与助眠灯、睡眠耳机等产品不同，「DUSQ」不依赖灯光氛围、声音引导，而是试图直接作用于人体神经系统，主动调节用户的睡眠状态，是我们观察到的所有助眠硬件最激进的干预方式。
形态上，DUSQ 也比较特别，主体采用耳后贴片式设计，并搭配了一个能监测房间光线、声音和温度的充电舱。
图源｜Kickstarter
夜间，贴片会持续监测用户的睡眠状态，包括皮电反应（EDA）、心率变化、HRV 等指标。当监测到用户可能醒过来，或数据开始不稳定时，「DUSQ」便会主动干预，将用户拉回深度睡眠。
而拉回的方案是 VeNS（前庭神经刺激）和 VNS（迷走神经刺激）双重神经刺激，即利用微弱电流刺激神经系统。据官方描述，产品做神经刺激时，耳后会有轻微刺痛感。
过去两年，许多硬件不满足于“记录者”的角色，开始主动干预，“如何主动优化用户睡眠状态”的「DUSQ」，则是“干预者”代表。
EDA 皮电反应，是反映个体生理唤醒、认知负荷、努力程度、情绪反应以及应激能力的指标。它通过测量皮肤电导率的变化，能够灵敏地反应刺激事件对个体的影响程度｜图源Kickstarter
在此之前，睡眠耳机「NextSense Smartbuds」和睡眠仪「LumiMind LumiSleep」已经做过类似尝试，二者分别亮相于 2025 年 11 月和今年 1 月。
两款产品不约而同的选择了“脑电波监控+声音引导”的组合，通过实时监测脑电波，生成个性化声音引导用户入睡，功能上已经开始具备主动性。
睡眠耳机Smartbuds（左）由前谷歌X实验室总监Jonathan Berent创立；睡眠仪LumiSleep（右）曾获得 CES 2026 全球权威技术奖项｜图源NextSense、LumiMind
DUSQ 更激进的神经刺激方案，源自于创始人的亲身经历。但最初，这套技术并不是为解决睡眠问题而生的。
二、激进，需要更多信任
创始人 Siddhant Bhargava 本身拥有医学背景，因接连患上狼疮和甲状腺癌，被迫离开临床医学领域。
在反复的患病、治疗过程中，他发现身体不会因为你想痊愈就痊愈，人体恢复能力与神经系统密切相关；“医生”与“患者”的双重身份，让他意识到压力问题的严重性。于是，Siddhant Bhargava 在 2023 年将创业方向转向压力调节设备，打造了 InnerGize。
InnerGize 通过最直接的神经微电流刺激，平衡用户的自主神经系统，让紧绷的神经放松，实现减压。
InnerGize和DUSQ整体差异并不大。VeNS 、VNS技术通过降低交感神经兴奋、提升副交感神经活跃度，帮用户进入更容易放松的状态，都是调节自主神经系统的平衡性。｜图源InnerGize
但随着使用者和反馈的不断增加，InnerGize 团队逐渐发现一个现象，用户留下来的理由，往往不是减压，而是睡眠改善。这也让它们意识到压力导致的最普遍结果，往往是破碎的睡眠，“睡个好觉”才是用户真正的刚需。
于是，团队做出了一个不太符合商业直觉的决定。在印度市场完成早期验证后，暂停销售 InnerGize，并对硬件结构、算法和佩戴体验进行重新设计，最终面向北美推出了专注睡眠场景的 「DUSQ」。
原本 InnerGize 的用户积累，配合社群预热，让 DUSQ 在上线首日便吸引了大量支持者。DUSQ 在 Reddit 官方账号表示，众筹界面由于流量拥挤一度瘫痪｜图源Reddit
结合创始人经历来看，「DUSQ」选择神经刺激，并不是为了“噱头”临时拼接的概念，其激进更多源于自身的患病经历，而双重神经刺激也让硬件更接近于神经调控设备，半只脚踏进了医疗器械领域。
这也让「DUSQ」“缺陷”很明显，设备并没有获得 FDA 认证。
「DUSQ」表示虽然硬件设备没有经过认证，但含有神经刺激技术的产品曾通过 FDA 认证，并且有充分的科学背书，这似乎有点“偷换概念”。因为 FDA 认证的是具有明确设计、规格、用途和生产流程的最终产品；而采用某项技术的产品获得 FDA 认证，不等于其他所有采用该技术的产品都是安全有效的。
作为一款将自己定位为消费品、但实际上有点偏向于医疗领域的产品，没有 FDA 认证其实本身还不属于致命问题，如果其宣传口径得当、没有治疗等字眼出现，并且如果有实验数据作为佐证，是可以接受的范围。但「DUSQ」关于 FDA 认证的解释，确实有点显露其团队的“不实诚”。
另外，针对需每日更换贴片的贴耳设计，「DUSQ」使用的是医用胶水，但过敏、且需要每日更换仍然让一些用户犹豫；并且从宣传图来看，设备有一定厚度，或许会让侧躺舒适度大打折扣。
官方回复及相关评论｜图源Kickstater
写在最后
回顾近半年的睡眠硬件赛道，会发现它们正在向两个看似相反的方向发展。一面是像「DUSQ」这样的产品，为了获取更精准的数据，设备与用户接触性越来越强。另一面，则是像我们前段时间观察到的睡眠灯产品，尽量减弱存在感，让设备努力融入环境。（详见往期文章《Hatch年入千万美元后，中国团队重做助眠灯》）
但在实际使用场景中，这些产品都变得“更主动了”。前者开始出现主动干预用户脑电波、调节神经的功能设计；后者则从环境切入，在用户动手前，主动营造氛围感。
随着干预层级不断深入，技术难度也在上升，更加需要扎实的科学研究、医学背景作为支撑。从团队背景来看，主动干预式的产品有更深的医学经验积累｜数据源各方官网、Kickstarter
「DUSQ」在“激进”的功能设计下，24 小时内吸金 70 万美元。后续众筹进度虽然不如我们预期中迅速，但百万美元的成绩，至少验证了消费者愿意为结果买单。
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