2020年，新冠疫情凶猛来袭，至暗时刻仍未结束，在这场全球疫苗竞赛中，康希诺生物董事长宇学峰带领中国籍“种子选手”第一次站到了万众瞩目的舞台中央。
疫苗接种是预防传染性疾病流行的有效措施，多糖疫苗是常见的疫苗种类之一。我国科研人员近期在多糖疫苗研究领域取得新进展，研发出一种用于预防肺炎链球菌感染的口服多糖疫苗。相关研究成果已由国际学术期刊《美国科学院院刊》在线发表。（新华社）
到2020年年底，我国已有五种新冠疫苗进入临床三期。2020
中国疫苗行业协会会长封多佳表示，现在正在制定第一部纳入国家整体战略的疫苗行业发展规划（十四五规划）。（中新经纬）
本周全球医疗健康领域融资事件共 27 起，其中国内 24 起，国外 3 起。
据调研，在疫苗存储运输的推动下，多家冷链设备公司目前订单饱满。受7月份财政部、卫健委下发的重大疫情防控救治体系建设补助计划刺激，全国范围内加码终端冷链设备投入。 部分地区要求在年底前完成地区冷链基础建设，目前政策资金已下放至基层防疫部门，企业医用冷柜订单明显增加。澳柯玛表示，下半年以来医用冷链产品销售状况明显改善；海容冷链的低温储存技术可实现医用级应用；凯美特气生产的优质干冰可用于疫苗冷冻运输。
周末，一家云南的医药公司忽然刷屏了。
美国生物技术公司INOVIO（NASDAQ：INO）致力于将精准设计的DNA药物推向市场以治疗和防护传染病和癌症侵害。
俄罗斯联邦消费者权益及公民平安保护监督局局长安娜·波波娃今日接受俄新社采访时表示，“俄罗斯多年来一直参与艾滋病病毒疫苗的研发，现在我们已经拥有自己的原型，我们已经拥有自己的疫苗。” (海外网)
疫苗企业Moderna：初步分析显示，新冠疫苗有效性为94.1%，对重症新冠肺炎100%有效。Moderna将在美国和欧洲申请新冠疫苗批准。（彭博）
11月15日，乌兹别克斯坦政府近日对媒体表示，由安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的新冠疫苗将在乌兹别克斯坦开展三期临床试验。这是中国第五个进入三期临床试验的候选疫苗。
辉瑞公司称，公司计划在11月的第三周向美FDA提交紧急使用授权，此外预计在2020年将生产5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。 (澎湃)
【康希诺生物重组新冠疫苗在墨西哥开展Ⅲ期临床 入组规模1.5万人】记者从康希诺生物获悉，墨西哥当地时间11月6日，其与军事科学院军事医学研究院合作研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）国际Ⅲ期临床试验在墨西哥完成第一组受试者入组并接种疫苗。康希诺生物表示，本次Ⅲ期临床试验预计招募约1.5万名受试者。除墨西哥外，该候选疫苗已先后获俄罗斯和巴基斯坦卫生部临床试验批准，并分别在当地开展国际Ⅲ期临床试验。此外，康希诺生物方面计划同时在拉美等地区多个国家开展国际多中心临床试验，正在“积极沟通、努力推动”。
“标新”只是表征，国内疫苗企业如何实现更好发展？
10月31日讯，赛诺菲巴斯德国际疫苗创新中心建设启动仪式10月30日下午在深圳坪山区生物医药创新产业园区举行。该中心将推进中法两国在预防免疫领域深度合作，共同致力于提升中国高质量疫苗可及性、加强疾病预防能力以及发展和促进创新数字医疗科技应用等事业。据悉，项目组正在加速推进施工建设招投标，力争在2021年8月完成首期施工建设，达到场馆开业条件。 (深圳特区报)
美国强生公司23日宣布，将在美国恢复开展强生旗下公司研发的新冠疫苗3期临床试验。本月12日，美国强生公司宣布，由于一名受试者出现“无法解释的疾病”，公司决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款新冠候选疫苗的临床试验。这是一款重组腺病毒载体疫苗，其3期临床试验于9月23日启动，计划在全球招募约6万名成年志愿者参与。（新华社）
周五，阿斯利康方面表示：阿斯利康和牛津大学合作的新冠肺炎疫苗AZD1222实验室试验，在美国、英国、巴西、南非和日本监管机构确认安全的情况下已经恢复进行。美国食品药品监管局审查了全球试验的所有安全数据，亦授权恢复该疫苗的三期试验。（第一财经）
10月21日消息，科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍，目前我国有五类13个新冠疫苗进入人体临床试验阶段，是全球获批开展临床试验最多的国家。其中4个进入三期临床试验阶段，整体处于全球领先的位置。
据英国广播公司（BBC）20日消息，巴西计划使用一款中国制造的新冠疫苗，作为国家免疫计划的一部分。圣保罗州长若昂·多利亚表示，联邦政府已经同意购买4600万剂疫苗。他表示，免疫计划最快就在2021年1月启动。
最近，一向不被关注的流感疫苗，因多地“一针难求”、“黄牛加价三倍”进入了大众视野。
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