辉瑞公司和BioNTech SE将今年的新冠疫苗产量目标提高到20亿剂，以满足全球各国的更多订单。BioNTech在周一的介绍文件中说，两家公司已经拥有超过一半的产能，德国马尔堡的新工厂预计2月底前投产，每年最高可产7.5亿剂疫苗。此前，两家公司制定的2021年产量目标是13亿剂。（新浪财经）
当地时间1月8日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织助理总干事玛丽安热拉·西芒表示，自去年10月起，世卫组织已收到13种新冠疫苗材料，展开了紧急使用授权评估，其中也包括中国国药集团研发的新冠疫苗，该疫苗已完成三期临床试验。（央视新闻）
1月5日，据阿联酋卫生和预防部当地时间宣布，阿联酋当局合作科研机构与中国国药集团达成协议，将在中方授权下在当地生产国药疫苗，另外还将额外从中方进口数百万剂已经生产好的疫苗。这也是中国新冠疫苗在上个月初阿联酋正式获批上市后，中阿双方在联合抗疫上再次加深合作。（央视）
记者今天（1月1日）从北京市朝阳区获悉，今日起，朝阳区设置16个新冠疫苗接种点，开展重点人群新冠病毒疫苗接种，预计首批九类重点人群将接种20万人。（新京报）
BioNTech创始人Sahin表示，因欧盟卫生监管机构对疫苗的审批相对缓慢，以及布鲁塞尔方面的订单规模较小，导致疫苗进入欧盟的步伐较为缓慢。目前出现的一个问题是，因为获得批准的疫苗较少，那么BioNTec的疫苗就必须来填补接种中出现的缺口。美国在7月就订购了6亿剂BioNTech/辉瑞的新冠疫苗，而欧盟到11月份才订购了约3亿剂，一旦疫情更糟糕，再订购更多疫苗就为时已晚，也不可能那么快就完成生产，所以在其他疫苗获批前，是存在供应缺口的。BioNTech正对疫苗能否应对英国的变异新冠病毒进行测试。
据三名知情人士透露，印度药监局预计将于今日批准首款新冠疫苗的紧急使用授权（EUA），该款疫苗由阿斯利康和-牛津联合研发。这一决定将为新冠疫苗在印度推广铺平道路，印度累计新冠肺炎确诊病例仅次于美国，超1000万例。英国和阿根廷早前也已经批准了阿斯利康的新冠疫苗用于公共卫生健康的紧急使用。
世卫组织批准了辉瑞-BioNTech新冠疫苗的紧急使用授权。（财联社）
在31日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新说，新冠病毒疫苗肯定是为全民免费提供。 （人民日报客户端）
12月31日消息，据国资委新闻中心官方微信消息，国药集团中国生物分别在北京和武汉建成的新冠灭活疫苗高等级生物安全生产车间，经国家有关部门检查和认证后，已投入规模化生产，其中北京生产基地设计年产能为1.2亿剂，目前正在扩建，预计明年产能有望达到10亿剂。31日，国务院联防联控机制发布会上宣布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。
国务院联防联控机制12月31日举行新闻发布会，国家卫健委副主任曾益新表示，新冠疫苗的基本属性还是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供，这是一个大前提。（中国网）
钟南山谈新冠病毒变异：新的变异新冠病毒传染性增加是肯定的，但目前没有证据证明变异会引起病毒对疫苗的抵抗。他表示，我国疫苗现阶段结果已证明安全有效，大量接种疫苗后易建立群体免疫，就比较放心了。“但去一些高发地区，仍需将打疫苗和戴口罩结合起来。”（央视）
据《纽约时报》25日报道，当地时间周四，美国波士顿一名医生在接种莫德纳新冠疫苗数分钟后出现严重过敏反应，成为莫德纳疫苗在美国开展接种后报告的第一起过敏病例。此前，美国纽约市也曾报告首例在接种辉瑞新冠疫苗后出现严重不良反应的接种者，是一名医护人员。纽约市表示，将与美疾控中心合作继续追踪接种疫苗后出现严重不良反应的案例。据悉，美联邦机构已正在调查至少6起与辉瑞/BioNTech新冠疫苗有关的过敏反应病例。（界面）
国务院客户端在新冠疫苗8个最新权威问答中透露，近期，走得比较快的研发企业刚刚获得可以用于III期临床试验中期分析所需的病例数，目前他们正在向国家药监局滚动提交相关的资料，只有这些资料揭盲，并且达到监管机构要求的标准，监管机构才能给予其附条件上市或者上市的批准。（证券时报）
12月22日消息，当地时间12月17日，美国《科学》杂志公布了其评选出的2020年十大科学突破，其中，新冠疫苗的研发居于榜首，另外9项研究则囊括艾滋病、室温超导、CRISPR治疗遗传性疾病、全球变暖等多个领域。《科学》杂志在文章中表示，尽管2020年全球多国饱受新冠肺炎疫情重创，但科学家们仍竭尽所能开展研究，而这些研究成果，正是疫情中绽放出的希望之光，将指引着他们未来作出更大贡献。
全球疫苗免疫联盟及世卫组织等机构宣布“新冠肺炎疫苗实施计划”已预定近20亿剂疫苗，目前已有190个经济体参与该计划。预计明年一季度将交付首批疫苗，明年上半年所有参与该计划的经济体都将获得疫苗以保护弱势群体，目标到2021年底前覆盖参与经济体20%人口的接种需求。根据该计划，至少有13亿剂疫苗将提供给92个受资助的中低收入经济体，其中86个经济体已提交疫苗申请。（央视）
WHO西太区主任葛西健（Takeshi Kasai）称，到2021年年底，世界各国高危人群应能接种疫苗，大规模人群接种则需在高危人群接种后再等12到24个月。有专家指出，目前不能把所有希望都寄托在疫苗上，公卫防控措施仍为必需，不能放松。（财新网）
我国5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验处于全球第一方阵。“我国目前已有5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟接受新华社记者专访时说，“疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。”“评价一个疫苗需要多项综合指标，其中安全性、有效性、可及性、可负担性是最重要的。”（新华视点 ）
12月12日消息，美国《纽约时报》援引3名消息人士的话称，美国食品和药物管理局(FDA)当地时间11日已经批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权（EUA）申请。在紧急使用授权范围内，16岁及以上的人群有资格接种辉瑞疫苗。辉瑞首批交付290万剂新冠疫苗，明年三月前交付1亿剂。此前消息指最快14号起接种。（环球网）
BIONTECH和辉瑞表示，他们的新冠疫苗试验的最终疗效结果显示，该疫苗有95%的有效率。（新浪财经）
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