8月5日讯，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备使用条件。此前，该生产设施已取得新冠疫苗生产许可证。通过检查的北京高等级生物安全生产设施，是目前全球首个也是最大的新冠灭活疫苗生产车间。
美国政府7月31日宣布，美国与英国、法国两家大型医药企业达成供应协议，将由这两家企业向美国供应多至1亿剂正在临床试验中的新冠疫苗。路透社报道，这两家欧洲企业分别是法国药企赛诺菲和英国药企葛兰素史克。根据协议，美国政府将向两家企业支付多至21亿美元采购足够5000万人接种的疫苗，还保留另外5000万剂疫苗的购买特权。这项采购项目基于美国政府的“环速飞奔项目”，旨在2020年年底前快速将一种新冠疫苗投入市场。
美国国家卫生研究院27日发表公报称，已启动新冠疫苗mRNA-1273的三期临床试验，将评估其安全性和能否有效预防新冠病毒感染，以及能够为人体提供多长时间保护。 这款疫苗由美国生物技术企业莫德纳公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作研发，是一种信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。
据报道，全球疫苗免疫联盟（GAVI）拟将可能的新冠疫苗的定价区间上限定在40美元水平。全球疫苗免疫联盟的负责人Seth Berkley表示，该机构还没有设定具体的目标价格，将寻求为不同的国家商讨分级定价。
是否有了疫苗就万事大吉了呢？
当地时间14日，美国研究人员报告称，鉴于该国首款新冠疫苗在此前的试验中成功使所有接受测试的患者都产生了对新冠病毒的抗体，因而该疫苗的测试有望于7月27日左右进入最后阶段。美联社14日报道称，该款正在接受试验的疫苗由美国国立卫生研究院和美国生物公司Moderna共同研发。测试将在7月底的最后阶段扩大规模，届时将有3万人接受测试。
7月6日讯，近日，德国BioNTech生物公司在其官网上发布了与美国辉瑞制药联合进行的部分新冠候选疫苗临床试验取得的阶段性成果。该公司称，初步数据表明，BNT162b1的给药剂量耐受性良好，且可产生剂量依赖性免疫原性。如获得监管机构批准，BioNTech与辉瑞将于7月下旬在美国进行下一阶段3万人规模的试验。
7月3日讯，当地时间7月2日，世卫组织举行新冠肺炎研发进展发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，几乎所有国家都分享了新冠病毒基因序列，目前已有超过六万个基因序列，让科学家可以着手进行流行病学追踪，研究病毒如何在全球范围内传播，以及病毒的变异情况。苏米娅·斯瓦米纳坦指出，中国首先于今年1月分享了病毒基因序列，首个候选疫苗也是在基因序列数据的基础上才能够于1月份就开始研制。 疫苗
跨国药企阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗有新进展。据路透社7月1日报道，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特表示，团队已在临床试验中观察到，疫苗能产生正确的免疫反应。目前，该疫苗已进入三期临床试验。根据路透社的报道，吉尔伯特在一次议会听证会上表示，该新冠疫苗的三期临床试验共招募了8000名志愿者，这款名为AZD1222的疫苗已授权阿斯利康生产。（澎湃新闻）
6月29日讯，康希诺生物在港公告，公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体），已于2020年6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件，有效期一年。
美国微软公司联合创始人比尔·盖茨25日接受采访时表示，美国仍有许多人因这种流行病而死，这表明美国在抗击新冠方面还没做出足够的努力。盖茨称，即使检测人数增加，美国的新冠肺炎感染人数也“正在反弹”。他认为，推广新冠病毒疫苗的“最后一个障碍”将是说服人们接种。
当地时间26日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦指出，疫苗研发一般需要8至10年，世卫组织希望尽可能缩短时间，在12-18个月（从2020年1月开始研发算起）内研发成功，这是前所未有的速度，只有通过全球合作才能实现。目前全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。
中国科研团队日前在美国《科学》杂志在线发表论文说，发现了首个靶向刺突蛋白N端结构域的高效中和单克隆抗体，这为新冠药物研发提供了新的有效靶标。中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士为论文通讯作者之一。论文说，研究人员从10名康复期新冠患者身上分离和识别出单克隆抗体，发现有3种抗体显示出针对新冠病毒的中和活性，其中一种被命名为4A8的单克隆抗体表现出高中和能力。（新华社）
国药集团中国生物宣布其研发的新冠灭活疫苗即将在阿联酋开始国际临床Ⅲ期研究。由于中国疫情已经得到有效控制，不具备临床Ⅲ期（在更大人群范围内评价疫苗的安全性和有效性）的试验条件，所以公司目前积极推进Ⅲ期临床的海外合作。
6月18日讯，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，至少有200个新冠疫苗正在研发，约10个疫苗已进入人体试验阶段，其中的三个很快将进入三期临床试验，包括来自中国的疫苗。苏米娅·斯瓦米纳坦指出，中国有几个候选疫苗，临床一期和二期试验结果显示出希望。苏米娅·斯瓦米纳坦还表示，今年年底前，可能会出现一到两个成功的候选疫苗。
国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示，疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，0，28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。
6月14日消息，英国牛津大学主管新冠病毒疫苗测试的贝尔(John Bell)教授表示，牛津研制的疫苗最早将于2020年9月底上市，并有望于圣诞节期间在英国全面推出。此外，当地时间6月13日，德国卫生部部长宣布，德国、意大利、法国和荷兰四国已经成立了一个新冠病毒疫苗联盟。
当地时间10日，世卫组织总干事谭德塞在例行发布会上表示，新冠疫苗应作为全球公共产品，提供给所有有需要的人。他同时呼吁各国领导人作出政治承诺，采用相同的规程和准则研发新冠疫苗。他还表示，世卫不会容忍把某一国作为疫苗试验场的行为。
6月7日，钟南山院士在直播中提到，自然免疫要一个国家60-70%的人感染以后，大概会造成3000-4000万人死亡，代价太大了。所以解决办法还是要靠大规模的疫苗接种，新冠疫苗最早在今年秋天或年底可作为应急使用 ，中国大陆已有6种疫苗在临床试验中。
6月7日讯，近日，中国科学院微生物研究所研究员严景华团队研制的新型冠状病毒全人源单克隆抗体获得国家食品药品监督局的临床试验批准。I期临床试验将在健康人体内进行剂量探索和安全性验证。这是国内首个获批开展新冠肺炎临床试验的治疗性抗体药物，也是全球首个在完成了非人灵长类动物实验后，在健康人群中开展的新冠肺炎治疗性抗体临床试验。
